USD: 56.3779 | EURO: 60.5950 |
Сегодня: -2 | Завтра: +3 |
30 марта 2017. 17:42

Новости дня

30.03 17:14 > Организатора митинга против коррупции в Ставрополе избили у собственного дома
30.03 17:02 > ФСБ провела обыски в Эрмитаже
30.03 16:47 > Томский учитель назвал своих учеников фашистами и холопами англосаксов
30.03 16:03 > Путин сравнил митинги против коррупции с «арабской весной» и Евромайданом
30.03 15:41 > За шесть лет войны из Сирии сбежали более 5 млн человек
30.03 15:32 > Россиян заставят указать всех, кто пользовался их смартфоном
30.03 14:27 > С начала года продажи Jaguar в Петербурге выросли в четыре раза
30.03 14:27 > Через Telegram теперь можно позвонить
30.03 13:33 > СК в Петербурге завел дело против испортивших двери коллекторов из Чечни
30.03 13:05 > МВД: только 1% суицидов среди детей связан с «группами смерти»
30.03 12:52 > Во время весеннего призыва в армию заберут 142 тысячи россиян
30.03 12:42 > Нобелевский лауреат по физике Алексей Абрикосов умер на 89-м году жизни
2014-10-14 14:21:39

Медики: Сократить расходы на лечение генетических заболеваний может только профилактика

Проблемы борьбы с соответствующими заболеваниями обсуждались на конференции по генетическому тестированию в Петербурге.

«В России нет ни одного проекта генной терапии. Из 2, 5 тысяч проектов, которые ныне реализуются в мире – только в США около 800. Мы безнадежно отстаем, а организовать генную терапию сложнее, чем запустить ракету», - об этом на конференции «Генетическое тестирование как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации» сообщил главный генетик Петербурга, академик РАМН Владислав Баранов.

В России ежегодно рождается около 30 тысяч детей с наследственно-детерминированными заболеваниями, врачей-генетиков в стране немного. Называют разные цифры – от 250 до 400. Причем, как сообщил на конференции генеральный директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев, 70% усилий медиков тратится на постановку диагноза, а не на лечение уже возникшего заболевания. Лечение этих заболеваний чрезвычайно дорого. «Здесь должна быть другая экономика», - уверен Исаев. Он  привел пример, когда в Великобритании разрабатывали препарат в течение 15 лет и теперь лечат им всего 50 пациентов с редкими генетическими заболеваниями.

Есть ли возможность сократить расходы? Ответ лежит лишь в области профилактики этих заболеваний, медико-генетического тестирования супружеских пар при планировании семьи и перинатальной диагностики будущего ребенка. Но это вызывает много этических вопросов. Светлана Каримова, президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», подчеркнула, что право выбора рожать или не рожать ребенка, если известно, что он родится с тяжелой патологией, остается за женщиной. Но если принято решение рожать, то медики и социальные работники хотя бы будут готовы к тому, что семье потребуется немедленная и пожизненная дорогостоящая помощь.

В  Израиле, например, ситуация иная – всем, у кого есть риск родить ребенка с нарушениями в развитии,  предлагается пройти медико-генетическое обследование. Всех предупреждают о том, что в случае рождения такого ребенка родители берут на себя серьезную ответственность. И даже если они захотят поместить его в специальное социальное учреждение, то будут содержать его сами.  В Петербурге лишь 3% семейных пар приходят в Медико-генетический центр еще до беременности – чтобы узнать, все ли у них в порядке, и каковы шансы родить здорового ребенка. Остальные приходят лишь тогда, когда для этого уже есть веские основания – возраст, наследственные болезни, когда в семье уже родился ребенок с тяжелыми нарушениями.

Галина Александрова

Ссылки по теме:
Loading...
 

Фоторепортажи

27 марта >

Сидят утки. Главные фото и видео акции протеста в городах России

«Телеграф» собрал фотографии участников митинга из соцсетей.
21 марта >

Лучше нету того цвета. Cамые свежие фотографии распустившейся в Токио сакуры

В Японии объявили сезон цветения сакуры.
20 марта >

Жизнь в СССР в 14 снимках глазами сотрудника американского посольства. Вторая часть.

Архив, в котором несколько тысяч цветных фотографий 1950-х годов, обнаружил американский историк Дуглас Смит.
9 марта >

«Пепел дней»: что постят люди, оказавшиеся у вулканов на Камчатке

«Телеграф» собрал снимки людей, оказавшихся в разное время вблизи Ключевской сопки.
Наверх

Не пропускайте важные новости и истории о жизни в России и мире — подпишитесь на «Телеграф» в социальных сетях