USD: 59.2168 | EURO: 63.6225 |
Сегодня: -6 | Завтра: -7 |
24 января 2017. 16:16

Новости дня

24.01 16:03 > 26 февраля а Петербурге состоится акция памяти Бориса Немцова
24.01 15:37 > Петербуржец получил два американских «порно-Оскара»
24.01 15:14 > Вся киселевская рать. Как обманывают аудиторию официальные российские СМИ
24.01 14:45 > Германия выступила против отмены антироссийских санкций взамен сокращения вооружений
24.01 14:07 > Vertu представила коллекцию Constellation, разработанную для путешественников
24.01 13:59 > Московский пенсионный фонд заплатит за частный трамвай в Петербурге
24.01 13:47 > Павлюченкова выбыла из Australian Open после проигрыша Винус Уильямс в четвертьфинале
24.01 13:14 > Верховный суд не разрешил Лондону начинать выход из Евросоюза
24.01 13:09 > Киностудия «Союзмультфильм» возобновит съемки мультфильма «Малыш и Карлсон»
24.01 12:34 > Компания Paramount Pictures сняла страшный пранк к премьере фильма «Звонки»
24.01 12:19 > От гриппа в Петербурге скончались три человека
24.01 11:38 > Тучков мост откроют на полгода раньше
2014-10-14 14:21:39

Медики: Сократить расходы на лечение генетических заболеваний может только профилактика

Проблемы борьбы с соответствующими заболеваниями обсуждались на конференции по генетическому тестированию в Петербурге.

«В России нет ни одного проекта генной терапии. Из 2, 5 тысяч проектов, которые ныне реализуются в мире – только в США около 800. Мы безнадежно отстаем, а организовать генную терапию сложнее, чем запустить ракету», - об этом на конференции «Генетическое тестирование как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации» сообщил главный генетик Петербурга, академик РАМН Владислав Баранов.

В России ежегодно рождается около 30 тысяч детей с наследственно-детерминированными заболеваниями, врачей-генетиков в стране немного. Называют разные цифры – от 250 до 400. Причем, как сообщил на конференции генеральный директор Института стволовых клеток человека Артур Исаев, 70% усилий медиков тратится на постановку диагноза, а не на лечение уже возникшего заболевания. Лечение этих заболеваний чрезвычайно дорого. «Здесь должна быть другая экономика», - уверен Исаев. Он  привел пример, когда в Великобритании разрабатывали препарат в течение 15 лет и теперь лечат им всего 50 пациентов с редкими генетическими заболеваниями.

Есть ли возможность сократить расходы? Ответ лежит лишь в области профилактики этих заболеваний, медико-генетического тестирования супружеских пар при планировании семьи и перинатальной диагностики будущего ребенка. Но это вызывает много этических вопросов. Светлана Каримова, президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», подчеркнула, что право выбора рожать или не рожать ребенка, если известно, что он родится с тяжелой патологией, остается за женщиной. Но если принято решение рожать, то медики и социальные работники хотя бы будут готовы к тому, что семье потребуется немедленная и пожизненная дорогостоящая помощь.

В  Израиле, например, ситуация иная – всем, у кого есть риск родить ребенка с нарушениями в развитии,  предлагается пройти медико-генетическое обследование. Всех предупреждают о том, что в случае рождения такого ребенка родители берут на себя серьезную ответственность. И даже если они захотят поместить его в специальное социальное учреждение, то будут содержать его сами.  В Петербурге лишь 3% семейных пар приходят в Медико-генетический центр еще до беременности – чтобы узнать, все ли у них в порядке, и каковы шансы родить здорового ребенка. Остальные приходят лишь тогда, когда для этого уже есть веские основания – возраст, наследственные болезни, когда в семье уже родился ребенок с тяжелыми нарушениями.

Галина Александрова

Loading...
Ссылки по теме:
 
 

Фоторепортажи

22 января >

Митинг в защиту Пулковской обсерватории прошел в Петербурге

По словам организаторов, на акцию вышли около 300 человек.
13 января >

Артисты эстрады запустили флешмоб с тапками в поддержку Пугачевой: шесть фото из Instagram

Таким образом звезды выразили поддержку примадонне, которую ранее упомянули в петиции против новогодних «Голубых огоньков».
5 января >

Не было ни одного и вдруг сразу три. Петербуржцы делятся снимками редкого атмосферного явления

В небе над Петербургом взошло тройное солнце.
28 декабря >

Артисты ансамбля Александрова: погибшие и живые

Экс-солистка ансамбля имени Александрова передала «Телеграфу» фото, на которых сняты концертные номера и будничные моменты гастролей коллектива.
Наверх

Не пропускайте важные новости и истории о жизни в России и мире — подпишитесь на «Телеграф» в социальных сетях